EBV-DNA (serum)

Mikrobiologen
  • Vakuumrör med gel

    Provrör
    Volym 4 mL
    Tillsats Gel+koagulationsaktivator
    Märkning Gul propp
    Prod. nr. 25047201
    Beställs på Länsförsörjningen

Remiss

Klinisk mikrobiologi / Herpesgruppens virus.

Provtagning

Minsta mängd 750 µL, 3 st kapillära gelrör (gul propp) eller 2 st monoovetterör (gul propp).

Provhantering

Centrifugera provet vid 2000-2400xg i 10 minuter.
Förvara provet i kyla. Transportera provet i rumstemperatur eller kyla.
Bör vara analyserande laboratorium tillhanda så snart som möjligt.

Svarstid

3-10 dagar

Metod

DNA påvisas med PCR-teknik.

Utförande laboratorium

Klinisk mikrobiologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg.

Länk till "Klinisk mikrobiologi, Västra Götalandsregionen" (nytt fönster)

Medicinsk bakgrund

Infektion med Epstein-Barr-virus, EBV, är mycket vanlig. Hos individer äldre än 25 år är seroprevalensen över 95 %. Viruset överförs främst via saliv, särskilt i tidig barndom eller i tonåren.

Viruset infekterar luftvägsepitel och humana B-lymfocyter. EBV orsakar infektiös mononukleos (IM) och förknippas även med Burkitts lymfom, nasofaryngealt karcinom och post transplantation lymphoproliferative disease (PTLD) hos immunsupprimerade.

EBV-infektioner under barndomen är ofta asymtomatiska, medan de hos ungdomar leder till IM i 35-50 % av fallen. Inkubationstiden är 4-6 veckor. Mononukleos misstänks vid kombinationen feber, faryngit och lymfadenopati tillsammans med hematologiska fynd.

De infekterade B-lymfocyterna producerar atypiska antikroppar som brukar kallas heterofila. Dessa antikroppar kan påvisas med snabbtest. Testet är oftast positivt vid körtelfeber - dock ej hos barn. Alternativet (även hos vuxna) är att påvisa EBV-specifika antikroppar.

Vid primärinfektionen kan EBV-DNA ofta påvisas i serum/plasma och kan därför användas som ett komplement till serologisk diagnostik. Vid latent infektion är i regel inte EBV-DNA påvisbart i serum/plasma. EBV-DNA används även för att identifiera patienter med risk för PTLD och för att följa effekten av reducerad immunsuppression.